二百一十八章 特殊的靶向药物 (求订阅!!)
“哎,还是无法做到彻底治愈癌症,只能抑制,只能治标,不能治本啊。”
看着正在积极复健的姜竣,云珩还是有些不满意,基因编辑技术虽然帮他续上了命,但是只能续十年,而且还只有60%的几率能活十年,还有40%的几率会在十年内就因为控制不住癌症的扩散而去世。
就算是早期发现,早期治疗,也只能保证20年80%的存活率,高于20年,存活率就急速下降了。
听起来感觉20年好像很长,对于中老年患者来说,确实如此,但是对像姜竣这样刚二十多岁的花季少年来说,不一样还是很残忍么。
癌症生存率这个东西,其实需要考虑的因素有很多方面,诊断,治疗、预后,定期检查,等等因素都会影响到生存率,每个国家,不同癌症的生存率都各不相同。
举个极端的例子,儿童急性淋巴细胞白血病,一种比较急性的癌症,发病快,中位期短。
但是加拿大和美国,这方面疾病的患者5年生存率超过90%,就算是亚洲国家,是新加坡、韩国、以色列及日本等医疗水平较为发达的国家,5年生存率也在80%-89%之间。
而我们华夏,儿童急性淋巴细胞白血病的5年生存率不但明显低于欧发达国家,即便在亚洲也处于最后一位,生存率只有不到60%,在全世界范围都算处于最低水平,不经令人反思,为何如此。
除此之外,我国的结肠癌5年生存期率在亚洲国家和地区中处于中下水平,乳腺癌5年生存期率在亚洲国家和地区在处于中游位置。
而更为恶性的食管癌、胃癌、结直肠癌的五年生存率则仍需努力,作为我国癌症死亡前五的癌症,这些癌症的五年生存率,基本上完全不及我们的邻居日韩两国。
食管癌的五年存活率只有29%,其中直肠癌已经是最高的了,也才%的五年存活率。
肝癌甚至五年存活率只有11%,胰腺癌10%,成人白血病25%,肺癌20%!
除了乳腺癌,大肠癌、宫颈癌等治疗效果较为好的癌症,10年生存率可以达到90%,如果早发现早治疗,70%的女性能重新拥有健康。
剩下的其他癌症,大部分五年的生存率都不到60%!
但是云珩的基因编辑技术的运用,使得胶质母细胞瘤中晚期的患者,都能将原本3年10%的存活率,拉高到10年60%!
并且能将胶质母细胞瘤早期患者的存活率提高到10年80%!
这已经是非常了不得的成果了,一些作用于基因层面的昂贵靶向药,也不过能做到差不多的抑制效果而已。
而那种靶向药是需要根据病人的基因定制生产的,一个疗程都需要数十万美元!
云珩他们在实验室手工生产的这种基因编程靶向药,单单只论生产消耗,才不过一两万,就算是再加上科研设备的折旧,成本也不超过五万块!
当然了,花费的那几个亿的研发资金还是没算进去的。
但是这研发资金已经很低了。
根据世卫组织的统计,一款新药的研发周期平均需要15年,以及55亿美元的研发资金。
王嘉和他一同立项的视觉假体装置项目,因为本身科研界就没有成熟的理论支撑,也没有靠谱的视觉感知方面的应用工具,一切都得从零开始,进度比起云珩他们慢的多了。
王嘉那边,整个项目组每天加班加点的,目前项目的进度也才刚刚做完前期的准备而已,真正的研发都还没有头绪呢。
而同样时间立项的云珩,甚至都已经在临床试验了!
主要还是因为云珩除了有陈长安的支持,有各种基因编辑方面的论文数据,以及一些超前理论知识的支持之外,再加上本身CRISPRCas9基因编程系统就已经问世十几年了,被科学界研究了十多年。
云珩等于是站在巨人们的肩膀上前行,再加上他自己确实科研能力十分强悍,还有钱仲森这个同样不逊色于他的科研人才加入,这才运气很好的鼓捣出了这一套基于Cas9基因编程系统的癌症治疗技术。
他自己心里也是有数的,能做到目前这个水平,已经是目前人类基因编辑方面能做到最出色的成果了。
想要做到利用基因编辑彻底消灭人体100%的癌细胞,并且确保癌症不复发,癌细胞出现就消灭,目前的医疗水平还是做不到这点的。
当然,并不是基因编辑技术做不到彻底治愈癌症,云珩能做到利用基因编辑技术一次性消灭姜竣体内80%的癌细胞,那就说明这项技术是十分正确的,思路也没问题。
只是目前还无法做到让Cas9基因可以百分百的识别出每一个癌细胞,做到不放过任何一个漏网之鱼。
而只要做不到彻底的消灭,哪怕是将99%的癌细胞都消灭了,那剩下的1%也依旧可以在人体内继续增殖。
目前只能做到抑制癌细胞的生长,无法彻底消灭癌细胞。
“研究中心那边的科研人员也别让他们闲着了,继续动起来,将食管癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌、肺癌、肝癌等恶性程度比较高的癌细胞都尽快录入到我们的CRISPR序列组的间隔区中,给这些癌细胞拉黑名单。”
“这可是陈总那边给的命令,让我们尽快对更多的癌症进行临床试验,不然单单只能治疗胶质母细胞瘤这一种癌症的话,虽然依旧很优秀,但是应用范围也太狭小了,和那些高端靶向药没啥区别。”
“我们瑞康要嘛不做,要做就要做同类产品中最优秀,最好的产品!”
云珩不屑一笑,轻视的说道:“那些昂贵的基因靶向药只有富豪中的富豪才有能力去使用,就算对癌症的抑制效果很不错,但是又能救得了多少人?”
“更多的癌症患者都是处于根本用不起靶向药,没钱化放疗的情况。”
“国内的癌症患者5年存活率普遍低于欧美发达国家,很大一部分原因不就是因为治不起,这些欧美发达国家卖的癌症药物都太贵了!”
“国内现在急需一款价格亲民一些,又能有效治疗癌症的靶向药物!”
“我们要打破常规,以前一款靶向药物只能治疗一种癌症,这样实在是太繁琐了。”
“如果有一款靶向药,可以对大部分癌症都产生治疗效果,这才更适合流通和推广!”
“毕竟通用性越高的产品,越容易销售,不管是医疗,还是其他行业,都是这样的,不是么?”
ps...头晕的要死,这章码的我都有点神志不清了,今天就2更了,我去休息了~
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看着正在积极复健的姜竣,云珩还是有些不满意,基因编辑技术虽然帮他续上了命,但是只能续十年,而且还只有60%的几率能活十年,还有40%的几率会在十年内就因为控制不住癌症的扩散而去世。
就算是早期发现,早期治疗,也只能保证20年80%的存活率,高于20年,存活率就急速下降了。
听起来感觉20年好像很长,对于中老年患者来说,确实如此,但是对像姜竣这样刚二十多岁的花季少年来说,不一样还是很残忍么。
癌症生存率这个东西,其实需要考虑的因素有很多方面,诊断,治疗、预后,定期检查,等等因素都会影响到生存率,每个国家,不同癌症的生存率都各不相同。
举个极端的例子,儿童急性淋巴细胞白血病,一种比较急性的癌症,发病快,中位期短。
但是加拿大和美国,这方面疾病的患者5年生存率超过90%,就算是亚洲国家,是新加坡、韩国、以色列及日本等医疗水平较为发达的国家,5年生存率也在80%-89%之间。
而我们华夏,儿童急性淋巴细胞白血病的5年生存率不但明显低于欧发达国家,即便在亚洲也处于最后一位,生存率只有不到60%,在全世界范围都算处于最低水平,不经令人反思,为何如此。
除此之外,我国的结肠癌5年生存期率在亚洲国家和地区中处于中下水平,乳腺癌5年生存期率在亚洲国家和地区在处于中游位置。
而更为恶性的食管癌、胃癌、结直肠癌的五年生存率则仍需努力,作为我国癌症死亡前五的癌症,这些癌症的五年生存率,基本上完全不及我们的邻居日韩两国。
食管癌的五年存活率只有29%,其中直肠癌已经是最高的了,也才%的五年存活率。
肝癌甚至五年存活率只有11%,胰腺癌10%,成人白血病25%,肺癌20%!
除了乳腺癌,大肠癌、宫颈癌等治疗效果较为好的癌症,10年生存率可以达到90%,如果早发现早治疗,70%的女性能重新拥有健康。
剩下的其他癌症,大部分五年的生存率都不到60%!
但是云珩的基因编辑技术的运用,使得胶质母细胞瘤中晚期的患者,都能将原本3年10%的存活率,拉高到10年60%!
并且能将胶质母细胞瘤早期患者的存活率提高到10年80%!
这已经是非常了不得的成果了,一些作用于基因层面的昂贵靶向药,也不过能做到差不多的抑制效果而已。
而那种靶向药是需要根据病人的基因定制生产的,一个疗程都需要数十万美元!
云珩他们在实验室手工生产的这种基因编程靶向药,单单只论生产消耗,才不过一两万,就算是再加上科研设备的折旧,成本也不超过五万块!
当然了,花费的那几个亿的研发资金还是没算进去的。
但是这研发资金已经很低了。
根据世卫组织的统计,一款新药的研发周期平均需要15年,以及55亿美元的研发资金。
王嘉和他一同立项的视觉假体装置项目,因为本身科研界就没有成熟的理论支撑,也没有靠谱的视觉感知方面的应用工具,一切都得从零开始,进度比起云珩他们慢的多了。
王嘉那边,整个项目组每天加班加点的,目前项目的进度也才刚刚做完前期的准备而已,真正的研发都还没有头绪呢。
而同样时间立项的云珩,甚至都已经在临床试验了!
主要还是因为云珩除了有陈长安的支持,有各种基因编辑方面的论文数据,以及一些超前理论知识的支持之外,再加上本身CRISPRCas9基因编程系统就已经问世十几年了,被科学界研究了十多年。
云珩等于是站在巨人们的肩膀上前行,再加上他自己确实科研能力十分强悍,还有钱仲森这个同样不逊色于他的科研人才加入,这才运气很好的鼓捣出了这一套基于Cas9基因编程系统的癌症治疗技术。
他自己心里也是有数的,能做到目前这个水平,已经是目前人类基因编辑方面能做到最出色的成果了。
想要做到利用基因编辑彻底消灭人体100%的癌细胞,并且确保癌症不复发,癌细胞出现就消灭,目前的医疗水平还是做不到这点的。
当然,并不是基因编辑技术做不到彻底治愈癌症,云珩能做到利用基因编辑技术一次性消灭姜竣体内80%的癌细胞,那就说明这项技术是十分正确的,思路也没问题。
只是目前还无法做到让Cas9基因可以百分百的识别出每一个癌细胞,做到不放过任何一个漏网之鱼。
而只要做不到彻底的消灭,哪怕是将99%的癌细胞都消灭了,那剩下的1%也依旧可以在人体内继续增殖。
目前只能做到抑制癌细胞的生长,无法彻底消灭癌细胞。
“研究中心那边的科研人员也别让他们闲着了,继续动起来,将食管癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌、肺癌、肝癌等恶性程度比较高的癌细胞都尽快录入到我们的CRISPR序列组的间隔区中,给这些癌细胞拉黑名单。”
“这可是陈总那边给的命令,让我们尽快对更多的癌症进行临床试验,不然单单只能治疗胶质母细胞瘤这一种癌症的话,虽然依旧很优秀,但是应用范围也太狭小了,和那些高端靶向药没啥区别。”
“我们瑞康要嘛不做,要做就要做同类产品中最优秀,最好的产品!”
云珩不屑一笑,轻视的说道:“那些昂贵的基因靶向药只有富豪中的富豪才有能力去使用,就算对癌症的抑制效果很不错,但是又能救得了多少人?”
“更多的癌症患者都是处于根本用不起靶向药,没钱化放疗的情况。”
“国内的癌症患者5年存活率普遍低于欧美发达国家,很大一部分原因不就是因为治不起,这些欧美发达国家卖的癌症药物都太贵了!”
“国内现在急需一款价格亲民一些,又能有效治疗癌症的靶向药物!”
“我们要打破常规,以前一款靶向药物只能治疗一种癌症,这样实在是太繁琐了。”
“如果有一款靶向药,可以对大部分癌症都产生治疗效果,这才更适合流通和推广!”
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